非極性心悅?cè)A美D101薯蕷皂甙醫(yī)用級(jí)

非極性心悅?cè)A美D101薯蕷皂甙醫(yī)用級(jí)
非極性心悅?cè)A美D101薯蕷皂甙醫(yī)用級(jí)
非極性心悅?cè)A美D101薯蕷皂甙醫(yī)用級(jí)
D101型大孔吸附樹(shù)脂是苯乙烯型非極性共聚體(交聯(lián)劑為二乙烯茶，致孔劑為甲苯和辛醇)，適用范圍比較廣譜，對(duì)于不帶極性或弱極性的有機(jī)化合物，普遍吸附能力強(qiáng)，特別對(duì)皂甙類(lèi)分離、純化效果尤佳，對(duì)黃酮類(lèi)和生物堿等也較適宜。例如:人參皂甙、三七皂甙、薯蕷皂甙、銀杏黃酮等,

D101大孔吸附樹(shù)脂通常被應(yīng)用于生物制藥、生物化學(xué)和生物工程領(lǐng)域，用于純化和富集目標(biāo)蛋白或核酸。其優(yōu)點(diǎn)包括吸附速度快、吸附容量高、操作簡(jiǎn)便、再生性能好等特點(diǎn)。

大孔吸附樹(shù)脂的強(qiáng)化再生：
當(dāng)樹(shù)脂正常使用一定周期后，吸附能力降低或受急性嚴(yán)重污染時(shí)，需要強(qiáng)化再生處理，其方法是加入高于樹(shù)脂層10-20厘米的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時(shí)后，用同樣濃度5-7倍體積量鹽酸溶液淋洗，再用凈水充分淋洗，直至出口洗滌液PH值呈中性，然后以5%氫氧化鈉溶液按以上方法浸泡2-4小時(shí)，并用同樣方法淋洗至通完5-7倍體積量氫氧化鈉溶液，再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性，即可再次投入使用。

D101應(yīng)用案例：葛根黃酮的分離純化
總黃酮含量為51.2%的葛根提取物溶液用D101樹(shù)脂吸附，70％的乙醇洗脫，可得到總黃酮純度達(dá)90%的葛根黃酮。效果明顯優(yōu)于聚酰胺吸附法和正丁醇萃取法。

皂苷的吸附分離實(shí)例
酸棗仁皂苷：D101樹(shù)脂對(duì)酸棗仁皂苷吸附量為22.4 mg/g，先用30％乙醇洗滌，再用70％乙醇洗脫，得到的固形物中皂苷含量達(dá)28%。
羅漢果皂苷：D101和AB-8對(duì)羅漢果皂苷的吸附量都很大，以干樹(shù)脂計(jì)的吸附量在450 mg/g以上，解吸率在95%以上。
蒽醌類(lèi)：用D101樹(shù)脂柱吸附貫葉連翹乙醇粗提液中的金絲桃素，以不同濃度的乙醇分步洗脫，金絲桃素主要存在于60%、80%的乙醇洗脫液中，80%乙醇洗脫物的解吸率為81.3%，總金絲桃素含量2.13%。

綠原酸的提?。?br /> a. 用乙醇從金銀花中提取綠原酸，濾清液濃度0.25g/ml，以1~3ml/min的流速經(jīng)D101大孔吸附樹(shù)柱吸附，用4BV的水洗脫，可得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)65.12%的綠原酸，提取率達(dá)85%。
b. 用含水乙醇從葵花粕中提取綠原酸，經(jīng)濃縮去醇、酸沉、乙酸乙酯萃取、濃縮，得到綠原酸粗品，后用D101大孔樹(shù)脂對(duì)綠原酸粗品進(jìn)一步純化得到92%以上的高純綠原酸。

非極性心悅?cè)A美D101薯蕷皂甙醫(yī)用級(jí)

非極性心悅?cè)A美D101薯蕷皂甙醫(yī)用級(jí)
關(guān)鍵詞：苯乙烯聚合體心悅?cè)A美D101,非極性D101蛻皮激素,吸附樹(shù)脂心悅?cè)A美D101虎杖苷,乳白色球狀心悅?cè)A美D101積雪草音

15022775989

天津心悅?cè)A美環(huán)?？萍加邢薰?/div> ×
  • 陳宏超
    請(qǐng)發(fā)送您要咨詢(xún)的內(nèi)容，以便及時(shí)解答。
發(fā)送即代表同意《隱私協(xié)議》允許更多優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商為您服務(wù)