眾治凈源臭氧機,上海虹口生產(chǎn)眾治凈源臭氧污水脫色降解COD

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大家好！給各位講解一下臭氧發(fā)生器在污水處理深度處理COD的時候的使用方法，可能有些不專業(yè)，請各位諒解！講解的為大白話，讓不懂的人也聽能懂。
臭氧發(fā)生器正在應用于降解COD（化學需氧量）的時候需要在200-500以下，一定不要聽信有些廠家為了賣設備什么都敢保證，水處理方面是最復雜的，因為水中的成分不穩(wěn)定，臭氧與水體中的不同成分也會產(chǎn)生不同的反應！一般理論投加值為1比1的投加方法！也就是說1點COD投加1克的臭氧，基于行業(yè)經(jīng)驗理論值，并不是絕對值，小水量5-10噸水以內(nèi)可以參考理論投加值：假設5噸水每小時，COD含量為50，需要降解到30COD，計算方法為，每噸水降解20COD，每噸水需要投加20克臭氧，每小時5噸水，20*5=100，得出需要投加100克臭氧每小時，因小水量需要留出余量，所以需要使用單臺150克每小時臭氧發(fā)生器。
但是也要預留出30-50%余量，選大不選小，選小白花錢，我們14年總結的經(jīng)驗。
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臭氧發(fā)生器在污水處理中的實際應用，在往日時間中，我們經(jīng)歷了很多的客戶，尤其污水處理COD的降解最為不穩(wěn)定，有很多廠家并不為客戶負責任。一頓混亂推測選型，造成了客戶方面很大的困擾設備上了，但是不夠用，或者設備上大了白花了很多錢。因為污水處理深度處理的水體最為不穩(wěn)定，也許今天排放的BOD與COD差距不同了，B/C可生化性降低或者下降了都是對臭氧的使用有一定的影響的。B/C越高可生化性越高，臭氧的使用越好。所以說在時間充足準許的情況下一定要做中試小試一些實驗，來取樣判定每克臭氧能降解多少COD的值。不論水量大與小，只有這樣做才能選出最適合的臭氧設備，不會白花資金。
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臭氧發(fā)生器在應用與污水處理深度處理COD降解脫色處理時，選型方面一定要選擇濃度高的，氧氣源為基礎氣源的臭氧。因為COD（化學需氧量）需要高濃度大量的氧原子，濃度越高氧化越好。結果更為理想，有時濃度可能差一點結果都是截然不同，不要因為省一點就不為了結果了。
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臭氧發(fā)生器水體脫色
氣態(tài)臭氧濃度的增加縮短了達到廢水有效脫色效果的時間，說明隨著臭氧發(fā)生濃度的增加，臭氧在印染廢水中的濃度也隨之相應增加，氧化廢水中的有機物迅速被具有強氧化性的臭氧所氧化。此時間接反應起到主要作用，廢水中的OH一催化下導致臭氧分解，形成的大量輕基自由基，這些具有低選擇性強氧化性的基團迅速與廢水中的有機物反應，將廢水中絕大部分大分子有機物分解成如甲醛、丙酮酸、乙酸這樣小分子有機物，同時pH也隨之逐漸降低至10左右，COD的去除率達到30%。但是，雖然氣態(tài)臭氧濃度增加了3倍(從11.05g/m3增加到34.85g/m3處理效果改善并不十分有效，因此，考慮到處理成本，選擇11.05g/m3為該印染廢水臭氧氧化處理的最佳氣態(tài)臭氧質(zhì)量濃度。

每個殼微粒之間由非共價鍵連結，并對稱纏繞在一起，蛋白質(zhì)則由多鏈組成，核酸又由連在一起的核苷酸鏈組成。其中OH，從整體看，它是電中性的(R-OH)，但若從基團的內(nèi)部看，它的一部分帶有更多的負電荷(如氧原子)，因基團的這部分(R-OH)有“額外”的成鍵電子，所以帶負電：另一部分帶有更多的正電荷(如氫原子)，基團的這部分缺乏成鍵電子，所以帶正電。

　　若有另一個相似的基團靠近，正、負電荷之間互相吸引便生成一個弱鍵，即稱氫鍵，如多肽的基團之間或核苷酸的鹼基之間以及在DNA或RNA分子里的鹼基配對均容易形成氫鍵。

　　雖然單個氫鍵非常弱，但是很多氫鍵在一起，從而構成植物細胞堅韌的細胞壁。現(xiàn)再看臭氧，它是屬強氧化劑，氧化電位高(2.07ev)。凡電負性高的元素能強烈地吸引電子，氧化對方，還原自己。氧化結果，導致核酸分解，蛋白質(zhì)解體，抗原變性，檢測轉陰，色度褪盡。

　　臭氧溶入水中，分解出游離原子氧，瞬時和細菌的細胞壁結合。氧化，使得細胞壁中的搬運營養(yǎng)物質(zhì)的活性酶(蛋白質(zhì))變性失去活力，從而殺死細菌。

臭氧氧化能力很強，O3+2H++2e→O2+H2O反應體系的標準電極電位E=2.07V。臭氧在水中分解產(chǎn)生原子氧和氧氣還可以產(chǎn)生一系列自由基，其反應式如下：
臭氧反應式
特別是在堿性介質(zhì)中，O3分解產(chǎn)生自由基的速度很快，其反應式為：
臭氧堿性環(huán)境
新生成的羥基自由基尤其活潑，氧化能力更強，HO﹒+Ht+e→H2O，反應體系的標準電極電位Eo=2.80V。臭氧與水中有機物的反應十分復雜，既有臭氧的直接氧化反應，也有新生自由基的氧化反應。這與反應條件與有機物的性質(zhì)密切相關，酸性條件下，臭氧分解慢，O3的直接氧化反應起主要作用；堿性條件下，臭氧分解快，羥基自由基氧化作用加大，隨著溶液pH提高，CODcr去除率增加，氧化率提高。另外，溫度升高，臭氧分解速度加快，且化學反應速率提高，所以高溫有利于有機物氧化。